*** Atrofia biliar que padece lo envenena lenta pero inexorablemente, y todavía no encuentran donante de hígado
*** Es un niño cuyo nacimiento fue planificado con ternura, y aparente displicencia de médico propició que su mal se agravara

María Haydée Brenes | mhaydee@elnuevodiario.com.ni

Los últimos siete meses han representado para la familia Pastora Paiz un período de lucha por la vida de su hijo menor Marlon, quien se encuentra ingresado y a la espera de un trasplante de hígado en el Holtz Children Hospital, del Hospital Jackson Memorial de Miami.

EL NUEVO DIARIO conversó ayer con su padre, Marlon Pastora, de 33 años, quien dijo estar lleno de esperanzas ahora que su hijo se encuentra en lista de espera para trasplante, y que el hospital ha aceptado operarlo, aun cuando no se han reunido los 400 mil dólares que cuesta esta cirugía.

El pequeño Marlon Pastora Paiz padece de atrofia biliar, una enfermedad que impide eliminar la bilis del cuerpo, razón por la cual todo el organismo se va envenenando poco a poco.

100 por ciento planificado

El papá del pequeño Marlon manifestó que el menor de sus tres hijos --el mayor tiene 13 años y la segunda ocho-- fue 100 por ciento planificado, pues esperaron siete años desde el nacimiento de su hija para buscar a un nuevo bebé, con la esperanza de poder darle opciones de educación y comodidades que “como pobres” le han dado a sus hijos mayores.

“Mi esposa Magali Paiz se cuidó, fue a todos sus controles prenatales, lo esperábamos con ansias, y cuando notamos a la semana de nacido que su tez era amarilla, igual que la parte blanca de sus ojos, fuimos de inmediato a visitar a un pediatra en León que es maestro de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, quien nos dijo que era normal, que debíamos asolearlo”, relató el papá de Marlon.

Sin embargo los baños de sol no hicieron mella en el color de la piel del bebé, y al mes y medio de nuevo se presentaron ante el mismo médico, pues el niño también presentaba sangrado en el ombligo y la recomendación continuó siendo la misma: “asolearlo”.

“No conformes con ese diagnóstico viajamos a Managua, y la pediatra que nos atendió mandó a hacerle a Marlon una serie de exámenes y después lo remitió con un gastroenterólogo infantil, que nos dijo que de haber sido detectado el problema antes del mes de nacido una cirugía habría bastado, pero que ahora lo único que podría salvar al niño era un trasplante de hígado”, dijo el señor Pastora.

No esperaremos la muerte

“Si se quedan en Nicaragua, sólo hay que esperar la muerte”, fue la frase lapidaria que el gastroenterólogo infantil le dio a los padres de Marlon, quienes decidieron que no esperarían la muerte sin antes darle batalla para arrebatar de sus garras a su cumiche.

Mi esposa, mi hija y yo teníamos visa, así decidimos viajar a Estados Unidos para buscar tratamiento para el niño, vendimos todo lo poco que teníamos, fuimos a solicitar la visa americana para el niño, y gracias a Dios nos la dieron y nos venimos a Miami donde mi familia, e ingresamos al niño al Holtz Children Hospital, que es la parte de pediatría del Hospital Jackson Memorial.

Tocando puertas

Hasta la fecha lo único que la familia ha logrado recaudar por medio de la Fundación Internacional de niños (International Kids Fund) han sido 78 mil dólares donados en la mayoría de los casos por la comunidad latina de Miami, sobre todo nicaragüenses, cubanos y colombianos.

Fue por medio de la Asociación Nicaraguan Civic que el caso del pequeño Marlon trascendió, pues ellos se encargaron de hacer viajar por Internet la campaña titulada “Salvemos a Marlon”.

“Yo estoy muy agradecido con todas las personas que nos están ayudando a reunir el dinero que se requiere, y les hago la solicitud a los que no han colaborado aún, que lo hagan para salvar la vida de mi hijo”, dijo vía telefónica el señor Pastora.

Janelle Marie Prieto, asistente de la Dirección de Mercadeo y Comunicación de la International Kids Fund del Hospital Jackson Memorial, explicó por medio de un correo electrónico a EL NUEVO DIARIO, que se está solicitando apoyo a la comunidad latina para pagar los servicios del Hospital Jackson Memorial, una institución pública que no puede usar los fondos del sector público para proveer tratamiento a personas que no son residentes de Miami-Dade County.

Donará sus servicios

El doctor Masako, a cargo del caso del pequeño Marlon, aseguró a los padres que no cobrará por sus servicios, pero aun así el costo de la cirugía es de 378 mil dólares, sin incluir los gastos de hospitalización, medicinas y seguimiento.

Hasta hoy no se ha realizado el trasplante porque no hay disponible un hígado de niño, sólo de adultos, y éstos no responden a la necesidad del pequeño, es por ello que se encuentran a la espera de un donante compatible con el tipo de sangre de Marlon, que es O+.

Para donaciones
Usted puede donar para ayudar a salvar la vida del pequeño Marlon por medio del sitio www.internationalkidsfund.org donde también se puede encontrar información sobre la situación de salud del niño.

Las donaciones se pueden realizar con tarjetas de crédito o enviar contribuciones por cheques o money order, endosados a favor de este paciente, a la dirección Internacional Kids Fund P.O. Box 2020, Miami Florida 33101.

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